Kilde: Mike Coppola / Getty
Den 23 år gamle ambisiøse modellen Mahogany Geter vil at nettrollene skal vite at hun elsker alle deler av seg selv - inkludert venstrebenet på 100 kilo.
Geter, bosatt i Knoxville, Tennessee, lever med lymfødem - en langvarig tilstand som forårsaker hevelse av overflødig væske i kroppens myke vev på venstre side. Legene diagnostiserte henne med funksjonshemmingen kort tid etter at hun ble født. Selv om det foreløpig ikke finnes noen kur for sykdommen, får Getter jevnlig fysioterapi og lymfedrenasjemassasje for å håndtere overflødig væske i venstre ben.
23-åringen møtt mobbing i barndommen på grunn av tilstanden, men Daglig Post rapporterer at hun nå føler seg 'vakker innvendig og utvendig.'
'Moren min var så bekymret da jeg ble diagnostisert, men vi har kommet oss gjennom alt sammen,' sa den håpefulle modellen. «Som barn følte jeg meg aldri pen, jeg pleide å tro at Gud hadde forbannet meg. Jeg følte meg stygg, som en freak av naturen og gråt privat så mange ganger.»
'Så bestemte jeg meg for at jeg fikk denne tilstanden fordi jeg er følelsesmessig sterk og jeg kan håndtere det,' bemerket hun inspirerende. 'Siden da har jeg lært å akseptere og feire meg selv.'
RELATERT INNHOLD: ''Det er skjønnhet i meg som en helhet, og protesen min er en del av meg:' Marsha Elle om å representere for funksjonshemmede svarte kvinner i PLAYBOY'
De Daglig post rapporterte også at 'På sitt største legger [Geters] ben 100 lb til hennes totale kroppsvekt på 300 lb.' Dessuten, selv om 23-åringen står overfor nettroll, bemerket utsalgsstedet at hun har 'sverget' å aldri få amputert venstre ben.
I stedet understreket hun viktigheten av å bruke funksjonshemmingen sin til å inspirere andre til å 'feire forskjellene deres', og delte at hun er 'stolt' av hva kroppen hennes kan gjøre.
RELATERT INNHOLD: '5 måter å være en bedre forkjemper på den nasjonale funksjonshemmingsdagen'
'Jeg har hatt en god del av uvitende kommentarer - en person fortalte meg at benet mitt så ut som en skinkerull og en jente på skolen kalte meg en deformert b-ch. Det har vært så vanskelig å heve seg over disse slemme menneskene, men jeg har ikke noe annet valg, sa Geter åpenhjertig.
'I det lengste følte jeg meg så dårlig med meg selv, men når jeg ble eldre og med masse støtte fra lymfødemsamfunnet på nettet og moren min som er min inspirasjon, er hun så sterk at jeg innså hvor vakker jeg er. Ikke bare utseende, men som person.'
'Folk har vært så hyggelige og støttende meg på nettet,' understreket hun. 'Det er ikke bare trolling og negativitet. Jeg har møtt så mange mennesker på nettet som holder meg med selskap på denne helsereisen jeg er på.»
Mens hun fortalte at hun ikke jobber for øyeblikket, er Geter veldig opptatt. I tillegg til sine fysioterapiavtaler, tegner hun også, hører på musikk og lager innhold til sine ulike sosiale medieplattformer.
Instagramen hennes har over 14 000 følgere og her TikTok over 34,000 . 23-åringen har til og med en YouTube-kanal.
'Til tross for de vanskelige tidene føler jeg ærlig talt at jeg lever et normalt liv. Jeg prøver å være sterk og holde fokus på drømmene mine om å gjøre det som modell,' fortalte Geter. 'Hvis jeg noen gang vil gjøre det stort, vil jeg kjøpe et hus til moren min og ta vare på familien min, så vil jeg gjøre alt jeg kan for å øke bevisstheten om lymfødem for å betale det tilbake til alle som noen gang har vist meg vennlighet.'
Den ikoniske radiopersonligheten og talkshowverten Wendy Williams har også vært det åpen om hennes kamp med lymfekreft i fortiden. Etter å ha delt et bilde av hennes hovne føtter (på grunn av tilstanden) tidligere i år, hadde stjernen sagt under showets Hot Topics-segment:
'Og jeg ante ikke hvor mange av dere som har lymfødem og kom ut av skapet med det, i kommentarfeltet. Og jeg ante ikke hvor mange av dere som lærte om lymfødem på showet vårt. Så hvis det er én ting som ble oppnådd, så er det at det er derfor jeg går som jeg gjør.»
